Data uzyskania osobowości prawnej  - 03 czerwca 1985 r.
Data rejestracji w KRS - 07 czerwca 2001 r.
Data uzyskania statusu organizacji pożytku publicznego  16 września 2008 r.

Skład Władz Naczelnych
Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę  
ponownie wybranych na IX Zjeździe Delegatów w dniu 24 czerwca 2023 r. Postanowienie Sądu Rejonowego w Białymstoku
z dnia 22 sierpnia 2018 r.

Kadencja władz statutowych - 5 lat
Statutowy teren działania: Rzeczpospolita Polska i zagranica.

I. ZARZĄD GŁÓWNY

	Pan Tadeusz Zarębski prezes Białystok
	Pan Dr Grzegorz Pawliczak wiceprezes Łódź
	Pan Bogdan Wiśniewski wiceprezes Wałbrzych

	Pan Dariusz Stasiak skarbnik Lublin

II. GŁÓWNA KOMISJA REWIZYJNA

Pan Witold Gałaszewicz przewodniczący Białystok		Pani Mirosława Tałuć zastępca przewodniczącego Białystok

BIEŻĄCA DZIAŁALNOŚĆ STOWARZYSZENIA

1. Reprezentowanie praw i interesów 400-tys. środowiska chorych na padaczkę w Polsce wobec władz publicznych: rządowej, samorządowej, sądowniczej, ustawodawczej, mediów, służby zdrowia itp.

2. Rehabilitacja społeczna i lecznicza - turnusy rehabilitacyjne, prowadzenie Warsztatu terapii zajęciowej i ośrodka wsparcia społecznego osób niepełnosprawnych, różnych form integracji, rehabilitacji, akcji społecznych, itp.

3. Wspieranie w sprzęt medyczny np. komputerowe aparaty EEG, wideometrię, komputery i inny sprzęt medyczny itp. placówek leczenia padaczek, dotychczas od 1991 r. zakupiono aż 24 systemy komputerowe EEG, 2 aparaty wideomerii, 2 komputery i inny sprzęt med. na łączną kwotę 2.053.973,00 zł. Zakup był możlliwy dzięki sponsorom krajowym i zagranicznym np. Ojciec Święty Jan Paweł II, Kościół Katolicki i Kościół Prawosławny, firmy farmaceutyczne, banki i firmy ubezpieczeniowe, fundacje, spółki prawa handlowego, spółdzielnie, Kongres Polonii Amerykańskiej z Chicago i Pan Ludomir Kitajewski z Belmont w USA, itp.

4. Oświata zdrowotna w zakresie padaczki, np.rozprowadzanie poradnika dla chorych i ich rodzin niemieckiego prof. Dietera Schmidta pt."Padaczki - pytania i odpowiedzi", organizacja Dnia Chorego na Padaczkę itp.

5. Działalność samopomocowa w sprawach indywidualnych poprzez interwencje u różnych władz i sądów, udzielanie zapomóg losowych i rzeczowych, rozdawanie dla najuboższych chorych i ich rodzin odzieży zimowej: kurtek, bluz, itp. ponadto udziela się różnych porad.

WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA

Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę jest członkiem następujących organizacji międzynarodowych:

1. Międzynarodowe Biuro ds. Padaczki (International Bureau for Epilepsy) z siedzibą w Dublinie, Irlandia, od 1991 r.

2. Europejskie Stowarzyszenie Zdrowia Publicznego (European Public Health Alliance) z siedzibą w Brukseli, Belgia, od 1999 r.

Członkowie Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę biorą także udział w konferencjach i kongresach, np. europejskie konferencje padaczki i stowarzyszeń oraz międzynarodowe kongresy padaczki. Prowadzą także bieżącą współprace z organizacjami chorych na padaczkę w Europie Zachodniej, USA, Kanadzie, Australii, Rosji, i in.

DOKUMENTY

Statut Stowarzyszenia:
Pobierz w PDF

Program "Aparat EEG":
Pobierz w PDF

Europejska Deklaracja ws. Padaczki:
Pobierz w PDF

Sprawozdania:
Baza sprawozdań finansowych i merytorycznych organizacji pożytku publicznego